Il est 7h30, le jour s'est levé, la
gelée matinale, une nouvelle fois présente, recouvre la végétation et les
véhicules. Je me prépare, car c'est jour de bilan. Je dégivre mon véhicule, le
soleil me darde de ses rayons, malgré la fraîcheur matinale, cela est très
agréable. Je suis en direction du labo, je roule tranquillement, observant le
paysage inondé de soleil. C'est un tableau magnifique qui donne le goût à la
vie.
Le laboratoire, et ces visages
familiers m'accueillent. La personne chargée du prélèvement ne m'a jamais
encore piqué. Ce que je redoutais se confirme. Mon capital veineux commence à
s'effriter. Elle décide de changer de méthode, et d'utiliser une seringue pour
faire le prélèvement. Ce fut un moment douloureux ! Bref, mais intense. Je
préfère nettement la méthode habituelle avec le système vacutainer! La brûlure
va persister longtemps après ce prélèvement. Un petit tour à la pharmacie afin
de renouveler quelques médicaments, et je décide de rentrer.
Je consulte mes mails, apparaît un commentaire
sur le blog. Ceci en lien avec les traitements administrés pour le cancer.
Cette personne a choisi de refuser des traitements. Je respecte ce choix, et
ses arguments. Il met en avant l'agressivité et la toxicité de ce qui nous est
administré. Tous ces traitements hautement agressifs, font ils généralement plus
de dégâts collatéraux, que d’apporter une réelle solution.?
C'est possible, mais actuellement, à mon avis, il n'existe pas d'autres
alternatives, c'est pour cela, que j'ai choisi d'accepter ce qui m'était
proposé, dans le cas de refus, je ne serai peut-être plus là pour vous raconter
mon parcours. Le choix était très limité, soit prolonger sa vie avec ces
toxiques, ou quitter rapidement cette terre. Mon cancer est très agressif, mes
chances de survie limitées, mais si je ne fais rien, mon colocataire est à tous
les coups gagnants. Pour moi, ce n'est pas acceptable ! Il viendra peut-être
un moment, où je devrais faire d'autres choix. Mais pour l'instant, je joue la
carte des toxiques, et celle d'un moral de guerrier, malgré mes appréhensions
et mes doutes. Le connu, c'est terminé, et l'inconnu est infini. Actuellement,
ma vision de la vie porte à trois mois, ensuite, je plonge dans cette zone
trouble de mon avenir.
13 heures, je reprends le chemin de la clinique, pour ma treizième séance
de radiothérapie. Une fois de plus, changement de personnel. Je ne connais
personne, mais ils sont très agréables. Une fois la séance terminée
c'est-à-dire quart d'heure plus tard, je reprends le taxi, direction de la
maison. Avec moi, je ramène mon ami le lumbago ! il m'avait quitté pour le
week-end, comme quoi, il est lié aux transports.
Dans ma boîte mail, je retrouve les résultats de mon
bilan. Tous les paramètres se modifient lentement, seuls mes leucocytes ont
chuté de moitié. Je fais encore de la résistance ! Mais jusqu'à quand ?
Demain une nouvelle séance de radiothérapie, puis
jeudi, retour en chimiothérapie. Ensuite, il m'est octroyé un week-end prolongé
de repos. Cette année 2016, je la considère comme une parenthèse dans ma vie.
J'espère un jour, sortir de cette tourmente, voir le bout du tunnel, pas celui
où t'attends une petite lumière blanche, mais celui qui te ramène à la vie. En
attendant, je vais continuer à alimenter ce blog, en espérant un jour, pouvoir
varier mes sujets et parler de choses plus légères. Merci de vos commentaires
et de vos soutiens.
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