Voilà cinq mois que la vie s'écoule rythmée par les divers traitements que je
reçois. C'est beaucoup et peu à la fois par rapport aux différentes expériences
qui sont relatées sur le net. Cinq mois qui certains jours me paraissent
interminables et qui parfois me semblent très courts. Une sorte de distorsion
de la perception du temps, engendrée par mon esprit. ! Prendre soin de soi est
absolument primordial pendant les traitements et se faire plaisir dès que c’est
possible devrait être le maître mot.
Je me suis levé avec l'envie de faire le point sur
les effets secondaires des traitements. Les effets qui me perturbent au
quotidien. Ils varient selon les individus : certaines n’auront aucun effet
indésirable ou si peu, d’autres les cumuleront.
Il a été
démontré dans les situations où le cancer de la prostate est diagnostiqué
d'emblée avec des métastases (situation rare ; moins de 10% des cas, dont je
fais partie) que le docetaxel associé à l'hormonothérapie augmentait les chances
de survie. Mais voilà, il est préférable de ne pas trop faire de projets de
voyages et autres réjouissances pendant un traitement de taxotère, car les
effets secondaires sont nombreux et invalidants. Il va falloir attendre des
jours meilleurs.
le taxotere, a sur moi, presque tous les effets
secondaires... crampes, douleurs extrêmes musculaires et articulaires, essoufflement,,
malaise, modification de goût, baisse de moral, chute des cheveux et des poils
présents sur tout le corps, ongles des mains qui ont tendance à se strier, se
casser ou se colorer, œdèmes au niveau des membres inférieurs, inflammation de la bouche
et œsophagite (brûlure de l’œsophage) Constipation,
assèchement de la peau ...Tout ceci à des degrés divers.
Même
si les médecins donnent beaucoup d’informations, les témoignages nous semblent
toujours plus justes.N'essayez pas de devancer mentalement ce qui va
arriver, car les effets sont très différents d’une personne à l’autre, mais il est
toujours bien d’avoir quelques témoignages pour mieux se préparer. Les symptômes que je décris sont
ceux que je ressens depuis le début de ce traitement, il y en a d'autres.
Combien de temps après la chimio sont-ils survenus? En ce qui me concerne deux à trois jours après.
Cela dure une dizaine de jours, avant de régresser. Sauf pour les ongles dont
l'aspect n'est pas des plus esthétique, l'essoufflement qui se manifeste à
chaque effort, la fatigue générale en augmentation depuis que la radiothérapie
est instaurée. La sécheresse de la peau qu'il faut maitriser.
Quelles précautions
à prendre, comment mieux supporter? Les
médecins vont prescrire une batterie de médications pour lutter contre ces d'effets
secondaires. J'utilise du vernis pour les ongles, cela les consolide et évite
la chute. Diverses crèmes pour la sécheresse de la peau, uniquement les
produits conseillés par l'oncologue. Pour lutter contre la constipation, je
modifie mon alimentation, mais cela change parfois, car, vous le verrez plus
loin, il y a l'intervention de la radiothérapie qui modifie les données. Le sel
a été éradiqué de mon alimentation, ce qui a rapidement réduit et supprimé mes
problèmes d'œdèmes.
Il ne faut pas perdre de vue que non seulement nous
sommes toutes différents, mais nous pouvons réagir différemment à chaque cure .
Il est donc important de suivre ce qu'ils nous disent et de pouvoir les joindre
en cas de doute.
L'hormonothérapie a commencé avant la chimio, et
continue à ce jour. Elle peut être
associée à la radiothérapie pendant trois mois jusqu’à trois ans selon les
caractéristiques du cancer de la prostate. Cette hormonothérapie a pour but de
traiter la maladie intraprostatique, d’augmenter l’efficacité des rayons et de
traiter d’éventuelles cellules tumorales qui pourraient se trouver à distance.
Les effets indésirables de l’hormonothérapie que je
subis sont des bouffées de chaleur,
intenses, principalement suite aux repas et lors du coucher, voire durant la
nuit. Une diminution de la libido, des troubles de l’humeur, une asthénie. Cela
m' entraîne une modification du cholestérol, des triglycérides, de la glycémie,
des douleurs musculaires et articulaires, des céphalées, insomnies, et sautes
d’humeur. Que du bonheur! (C'est pour la rime avec humeur!) La seule parade
trouvée est contre les insomnies, par une prescription médicamenteuse de mon
médecin, idem pour soutenir le moral. Ce sont des béquilles chimiques qui
jusqu'à maintenant assurent leur travail.
Et puis il y a la radiothérapie. Depuis qu'elle est
instaurée, je note une augmentation de la fatigue, des douleurs articulaires,
des diarrhées, qui apparaissent rapidement et obligent a réadapter son
alimentation.
Malgré l'énoncé de ce tableau noir, je supporte
assez bien tout cela. J'évite de m'angoisser et considère que cela n'est que
passager. Je ménage mon corps au maximum et profite de chaque sentiment de
mieux être pour me faire des petits plaisirs.
Je ne juge en rien tous ceux qui refusent un
traitement, ou qui arrêtent. Qui décident que leur qualité de vie est
finalement plus importante que le risque potentiel, qui préfèrent vivre encore quelques
belles années plutôt qu’une vie peut être plus longue, mais tellement difficile. Chacun
d’entre nous est responsable et maître de sa vie, je ne cherche pas à
convaincre quiconque de suivre la même voie que moi. Ce choix personnel, celui
de suivre ce chemin de croix, est lié en la confiance que j'ai dans le génie de
l'homme, sa capacité à trouver des solutions aux problèmes ( qu’il a parfois
lui même engendré) .Je fais aussi confiance a nos propres ressources, celles de
l'humain, principalement de la force de son esprit, qui je pense est en mesure
d'interférer sur le corps. En fait je crois, tout simplement, en l'homme.
Encore une pensée pour toutes ces femmes et ces
hommes ( dont on parle moins) qui courageusement absorbent les diagnostics, chaque
jour, et qui partent en guerre pour se battre contre ce fléau, qui essaye de
leur voler notre bien le plus précieux, LA VIE!
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